中山ISO13485認(rèn)證咨詢，中山ISO13485內(nèi)審員認(rèn)證培訓(xùn)，中山ISO13485企業(yè)內(nèi)訓(xùn)
課程類(lèi)型：	內(nèi)審員	授課語(yǔ)言：	普通話
總學(xué)課時(shí)：	2天	培訓(xùn)費(fèi)用：	1800元
授課時(shí)間：	2025年07月12日至2025年07月13日	授課地點(diǎn)：	中山
瀏覽次數(shù)：	17178次	參加培訓(xùn)：	在線報(bào)名

中山ISO13485內(nèi)審員認(rèn)證培訓(xùn)，中山ISO13485認(rèn)證咨詢，中山ISO13485企業(yè)內(nèi)訓(xùn)，華略咨詢公司7/12日舉辦ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)，歡迎報(bào)名參加。
第一天
1.醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)
2.ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求
3.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)：
4.針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀
5.指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，指令與體系的關(guān)系
6.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)
7.文件要求、過(guò)程控制要求
8.醫(yī)療行業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理要求
9.ISO13485 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)要求
第二天 :
1. 審核總論
 質(zhì)量審核的定義和范疇
 質(zhì)量體系審核的分類(lèi)
 審核的目的、范圍、依據(jù)
 審核的時(shí)機(jī)和頻度
2. 審核的基本程序
審核策劃和準(zhǔn)備
審核計(jì)劃
審核檢查表
案例練習(xí)與實(shí)踐
3.審核的實(shí)施
首次會(huì)議
現(xiàn)場(chǎng)審核
不合格報(bào)告
審核組會(huì)議
末次會(huì)議
案例分析、情境模擬與練習(xí)
4.審核的跟蹤
審核驗(yàn)證時(shí)機(jī)
驗(yàn)證方法和內(nèi)容
驗(yàn)證記錄
審核報(bào)告
5.內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧

【講師介紹】曹老師

 專(zhuān)業(yè)特長(zhǎng):
1.現(xiàn)場(chǎng)改善輔導(dǎo)
2.管理課程培訓(xùn)與潛能激發(fā)
3.品質(zhì)管理課程培訓(xùn)
4.生產(chǎn)流程改善與優(yōu)化
5.五大手冊(cè)實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)
6.6〥的管理---摩托羅拉/GE式零缺點(diǎn)追求
7.物業(yè)管理培訓(xùn)
8.ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485/QC080000三體系內(nèi)審員
授課特點(diǎn):  
授課用語(yǔ)通俗易懂，幽默風(fēng)趣，集專(zhuān)業(yè)、實(shí)戰(zhàn)、幽默于一體，豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)讓學(xué)員受益良多。

培訓(xùn)對(duì)象】適用于ISO專(zhuān)員,品管員、文控員和品質(zhì)主管等質(zhì)量相關(guān)從業(yè)人員及在校大中專(zhuān)院校畢業(yè)生和對(duì)ISO感興趣的人員.
此課程可提供內(nèi)訓(xùn)。

上一課程：深圳ISO13485醫(yī)療器械體系內(nèi)審員培訓(xùn)，深圳ISO13485認(rèn)證咨詢,深圳ISO13485企業(yè)內(nèi)訓(xùn) 下一課程：東莞新版六大工具APQP及CP培訓(xùn)，東莞六大工具企業(yè)內(nèi)訓(xùn)

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